跳转到内容
解决方案 / P·01

定期检验软件:Vizyon Periyodik

TS EN ISO/IEC 17020 A类检验机构 ✓ 部委批准的项目

通过定期检验软件,在同一流程中管理设备清册、现场计划、离线移动检验、电子签名报告和客户门户。

离线移动现场基于设备的二维码
01 — 直接回答

什么是定期检验软件?

定期检验软件是一种运营系统,使设备检验机构能够在同一条记录链中管理客户、合同、设备、工单、现场测量、技术审批、电子签名和报告交付。

在Vizyon Periyodik中,计划团队为工单分派合适的人员和设备。现场工程师通过设备二维码打开正确的表单,即使没有网络也能添加测量值和照片。技术管理者审阅记录;获批的报告进入电子签名流程和客户面板。每份报告连同源记录和修订历史均可追溯。

官方资料:
ÇSGB — 2025年法规修订 ÇSGB — 定期检验常见问题 TÜRKAK — ISO/IEC 17020转换政策

/01
适用对象?

适用于A类检验机构、定期检验公司、计划团队、现场工程师和技术管理者。

/02
整合哪些记录?

客户、合同、设备、能力、仪器、工单、表单、报告、签名和修订记录。

/03
在现场如何使用?

通过设备二维码打开正确的表单;测量值、照片和备注也可离线记录。

/04
报告如何完成?

技术审查、电子签名、二维码验证、客户面板和下次检验日期在同一流程中推进。

移动端 / GOOGLE PLAY
已上架GOOGLE PLAY

有了Vizyon Mobil,现场不会因没有网络而停摆。

Vizyon Periyodik的Android应用现已上线Google Play。您的现场团队可离线填写表单、记录测量值和照片;在现场以电子签名签署,并将记录与中心的报告流程相匹配。

VIZYON PERİYODİKVizyon Mobil
已上线
  1. 01

    离线填写表单

    在无网络的现场打开正确的设备表单;不间断地记录测量值、备注和照片。

  2. 02

    现场电子签名

    无需将报告带回办公室,由授权用户在现场通过电子签名完成签署流程。

  3. 03

    与中心同步

    恢复连接后,将现场记录与相关项目、设备和报告流程相匹配。

现场电子签名中心
02 — 流程

定期检验软件在现场如何运作?

从报价到工单、从二维码现场检查到电子签名报告的端到端定期检验管理。

  1. 01

    报价与合同

    将与每个工单关联的客户、报价和合同记录保存在一起。

  2. 02

    工单与计划

    设备清单、团队和车辆分派;路线与车辆跟踪相匹配。

  3. 03

    现场检验

    扫描二维码,离线填写正确的表单;添加照片和测量数据。

  4. 04

    报告与电子签名

    按照公司模板生成报告;通过V-İmza添加签名和时间戳。

  5. 05

    面板与跟踪

    客户从面板获取报告;下次检验周期自动生成。

03 — 基于角色的协作

定期检验流程中每个角色看到什么?

计划、现场、技术审批和客户界面以各自的权限运行;所有步骤都关联到同一工单和设备记录。

计划

运营看板

  • 创建工单、分派团队和车辆
  • 路线与车辆跟踪相匹配
  • 逾期检验集中在一个面板
现场工程师

移动应用

  • 扫描二维码即打开正确的表单
  • 离线填写,随后同步
  • 将照片和测量值关联到报告
技术管理者

审批与签名队列

  • 批准通过预审的报告
  • 批量电子签名和时间戳
  • 通过统计数据跟踪团队绩效
您的客户

客户面板

  • 从面板下载并验证报告
  • 查看设备履历
  • 接收临近周期提醒
04 — 产品功能

定期检验软件的核心功能

了解日常运营中使用的主要能力:从设备登记到现场表单、从仪器和资质核查到报告归档。

/01

设备清册与周期跟踪

所有设备档案均记录类型、地点和检验周期;临近和逾期的检验在看板中一目了然。

/02

自动提醒

对于周期临近的设备,系统会自动向客户和您的团队发送电子邮件或短信通知。

/03

离线移动现场

在无网络的现场填写表单;连接恢复后,记录经冲突检查同步。

/04

动态表单与报告系统

授权用户无需等待代码即可添加、删除和编辑字段;根据设备类型自动打开正确的表单。

/06

设备校准、期间核查与维护跟踪

跟踪测量设备的校准、期间核查和维护日期;超期的设备将被停用。

/07

权限与角色管理

计划、现场、审批与客户角色以各自独立的权限运行;操作痕迹均被记录。

/08

归档与修订跟踪

保存每份报告的所有版本;可查看何时、由何人、更改了什么内容。

/09

面向 TÜRKAK 审核的记录体系

人员能力、设备可追溯性和操作记录以相互关联的方式报告,供审核使用。

/10

基于设备的二维码标签

扫描永久性二维码后,即可打开设备卡片、历史报告和正确的检验表单。

/11

基于报告的二维码验证

报告专属二维码会在公开验证页面显示该证书的最新电子签名版本。

/12

基于报告的工时与加班跟踪

通过为报告类型定义的时长,可清晰查看每日产能、额外时长和加班情况。

/13

法规与标准符合性

定期检验流程根据现行法规、TS EN ISO/IEC 17020 要求以及机构获批的范围进行配置。通过检查必填字段、人员能力、设备有效性和操作记录,支持符合性流程。

05 — 设备范围

哪些设备的定期检验可以得到管理?

表单和报告模板根据机构的获批范围及其使用的检验标准进行定义。

01压力容器与管道
02起重与输送设备
03管道系统
04机床
05工业货架与门
06工程机械
07LPG 储罐
08自动扶梯
09塔式起重机
10悬挂式访问设备
06 — 相关指南

定期检验软件指南

通过实例详细研究选型、流程设计与检验计划等主题。

定期检验指南

选择定期检验软件时应关注什么?

从现场使用、数据迁移、报告生成、授权与支持等方面评估正确的产品。

定期检验指南

如何将定期检验流程数字化?

研究从报价到设备台账、从现场记录到技术审批与报告交付的数字化步骤。

定期检验指南

如何制定定期检验计划?

结合设备范围、检验周期、责任人和跟踪记录,制定可执行的计划。

07 — 常见问题

关于定期检验软件的常见问题

我们解答有关权限限制、数据迁移、离线使用和审核记录的基本问题。

软件本身能否提供认可或定期检验资质?

不能。Vizyon Periyodik 负责管理能力、设备、表单、审批和记录流程。职业资质、检验决定以及法规符合性的责任属于相关机构和授权人员。

我们目前在使用其他软件;迁移时我们的数据会怎样?

现有系统中的客户、设备、报告和合同数据经分析后被导入。在两个系统都通过验证之前,可规划受控的并行过渡。

迁移需要多长时间?

通常根据范围规划为 2–4 周。具体时间将结合数据结构、报告模板、集成和用户培训一并确定。

我们现有的设备和报告档案会怎样处理?

设备台账和旧报告可以导入;历史记录将与设备卡片关联。

系统在无网络的现场能否运行?

可以。移动应用支持离线工作;连接恢复后,记录经冲突检查同步。

系统在 TÜRKAK 审核中如何提供支持?

人员能力、设备可追溯性、操作历史和修订记录以相互关联的记录体系呈现。

Vizyon Periyodik / 在线演示

实时查看您的定期检验流程。

结合您自己的范围、记录体系和报告格式,安排一次 30 分钟的演示。