从合同到现场，形成完整工单。
位置、设备、人员资质和设备有效性在同一界面中核查；合适的团队被派往合适的任务。
面向检验、认证和校准机构
支撑认可流程的数字化平台。
我们为检验、认证、校准及企业流程开发产品。从报价到计划、从现场作业到报告、电子签名和客户访问，将全部业务流程整合到同一系统中。
ISO/IEC 17020 · 检验
ISO/IEC 17021 · 管理体系
ISO/IEC 17025 · 实验室
ISO/IEC 17065 · 产品
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平台实时总量
通过VizyonTech创建的表单与报告。
实时了解我们在检验、认证和校准系统中的报告记录总量。
实时
540,358
条表单及报告记录
包含所有工作流程阶段的记录。
更新时间:
01 — 解决方案系列
每个认可范围对应一款专属产品。
六款产品均运行于同一个Vizyon核心之上：电子签名、移动现场、报告与归档功能开箱即用；流程架构根据贵机构量身设计。
P·01
TS EN ISO/IEC 17020
Vizyon Periyodik
从报价到工单、从二维码现场检查到电子签名报告的端到端定期检验管理。
查看解决方案
P·02
TS EN ISO/IEC 17021-1
Vizyon Alia
IAF MD 5、ISO 22000和ISO 50001计算；审核员能力跟踪、基于NACE和技术领域的考试，以及决定与证书管理。
查看解决方案
P·03
TS EN ISO/IEC 17020 / 17025
Vizyon NDT 与 DT
从检测委托到样品与现场跟踪、从基于方法的检验到电子签名报告与结算的单一流程。
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P·04
TS EN ISO/IEC 17065
Vizyon Cert
从申请到技术档案、从独立决定委员会到证书与监督跟踪的产品认证流程。
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P·05
TS EN ISO/IEC 17025
Vizyon Muayene
从设备验收到测量不确定度、从TÜRKAK TBDS验证二维码证书到设备履历与客户门户的实验室管理。
查看解决方案
P·06
TS EN ISO/IEC 17020
Vizyon Baca
管理烟囱检验业务，涵盖库存与二维码标识、测量、KESA 计算和技术图纸，直至电子签署（V-İmza）报告。
查看解决方案02 — 方法理念
我们不销售套装软件。我们与您共同构建系统。
每家机构的报告格式、术语体系、角色结构和审批流程各不相同。我们以Vizyon核心为基础，按照贵机构的真实工作方式调整界面、表单和集成方案。
/01
分析与流程设计
我们梳理现有工作方式，共同构建可度量的数字化流程。
/02
定制设计与开发
在保留您的模板和机构用语的基础上将其迁移至系统。
/03
持续改进与支持
随着法规和运营的变化，您的系统也保持最新。
系统 / 架构在线
/API
机构专属集成
与您现有系统进行受控、可追溯的数据交换。
/SEC
角色与记录安全
权限矩阵、操作历史和集中归档。
03 — 从现场到报告
运营的每一步在同一系统中清晰可见。
计划、现场、检查、电子签名与客户交付不再是彼此割裂的工具。
整套技术档案尽在现场团队的口袋中。
通过永久二维码即可访问设备。离线表单、测量、照片和位置凭证在恢复连接后安全同步。
从受控数据生成可验证的报告。
审批门全部完成后，将以企业模板生成 PDF，并通过合格电子签名和时间戳保障其完整性。
结果、履历和临近日期集中一处。
客户通过二维码验证报告；在自己的面板中查看设备履历、未关闭发现项和临近的检验日期。
04 — 模块
一家机构所需的一切，尽在同一系统中。
各模块并非孤立运行，而是在共同的数据与权限模型上协同工作。
MOD / 01
V-İmza 电子签名系统
高级电子签名、移动签名、时间戳、LTV和二维码验证。
MOD / 02
移动应用 — 离线
在无网络覆盖的现场填写表单；随后安全同步。
MOD / 03
Vizyon AI
监测流程、在分析与内容生成中为团队提供支持的助手。
MOD / 04
基于设备的二维码系统
每台设备拥有永久标识；即时访问历史报告和正确的表单。
MOD / 05
会议系统
将远程审核和会议与相关档案的记录合并。
MOD / 06
车辆跟踪系统
将现场车辆的路线和位置与工单相匹配。
MOD / 07
客户管理
将公司、报价、合同、洽谈和回款记录集中管理。
MOD / 08
客户面板管理
向客户开放报告、证书、设备和临近检验信息。
MOD / 09
人力资源管理
人员档案、资格、休假、工资文档和指派控制。
MOD / 10
质量管理体系
文件、DÖF（不合格与纠正措施）、内部审核、管理评审和培训记录。
05 — 知识中心
针对现场问题的可落地解答。
面向认可、检验、认证和数字化流程的VizyonTech权威指南。
电子签名与数字化流程
安全文档交付与证据跟踪
关联已批准文档版本、收件人检查、交付状态和留存证据，避免将发送成功与确认收件混为一谈。
认可与法规
审核中人员、设备与报告记录如何相互关联？
审核员应能从一份报告中无缝追溯到作业人员在当日的资质、所用设备的合规状态以及已批准的报告版本。
认证
认证决定前如何审查技术档案？
在做出决定之前，于同一矩阵中验证产品、范围、要求、风险和测试证据；不要将不完整或前后矛盾的档案纳入决定队列。
让我们一起设计
讲述您的流程，让我们一起构建适合您的系统。
在初次会谈中听取您现有的流程和优先事项；共同评估Vizyon基础平台将如何适配贵机构。
2016软件经验
6主要解决方案
50+模块
7/24数字化访问
∞发展领域